對 RuTi涂層進行的改性研究表明，鉑族金屬Pt、Ir、Au等具有反應選擇性好、耐蝕力強、不易鈍化的特點；普通金屬 Sn、Co、Sb、Bi 等元素的氧化物具有調(diào)節(jié)氣體析出電位、改善陽極耐蝕性的作用。鞠鶴等人所研制的 RuIrTiSnCo陽極已成功地應用于次氯酸鈉發(fā)生器、海水電解、陰極保護等領域。

　　從該陽極的SEM圖可見，RuTi涂層晶粒粗大，裂縫寬，且大多數(shù)呈貫穿型，RulrTiSnCo 涂層晶粒較細，晶粒間的裂縫窄且很少連續(xù)。從形貌上來說，RulrTiSnCo陽極較RuTi陽極涂層有優(yōu)異的電化學性能及耐蝕性能。

　　從RuTi與RuIrTiSnCo陽極涂層的X射線衍射圖可知，RuTi陽極存在著RuO2、Ti-RuO2及( RuTi)0x固溶體相等。而Rulr-TiSnCo陽極涂層內(nèi)存在著Ti-RuO2-Ir02、Ti-Ir-RuO2、Ti-Ru02、Ti-SnO2、SnO2-CoO、Co3O4及RuIrTiSnCo0x固溶體相等。后者這些固溶體相的存在，改善了 RulrTiSnCo陽極的電化學性能。

　　比較了RuTi 和 RulrTiSnCo 兩種電極分別在0.5mol/L H2SO4，3% NaCl和飽和NaCl中的極化曲線。RulrTiSnCo 陽極在3 種溶液中都具有最低的極化電位，這說明 RulrTiSnCo陽極具有優(yōu)異的電催化性及導電性。

　　RuO2、IrO2、PdO2、Os02四種氧化物具有金屬導電性，且隨溫度升高導電性降低。由于在RuTi 陽極里，主要形成了RuQ2+ TiO2固溶體，其形式為 RugTi(n-g) O(2n-n)eo(4g+2n)，因為在TiO2中摻雜有 Ru4+及 Cl-和 O2-缺位，RuTi陽極具有好的電催化性及導電性；RulrTiSnCo陽極主要由多元氧化物的固溶體與一般氧化物組成，一方面，它具有RuTi陽極的RugTi(n-g)O(2n-n)Eo(4g+2n)形式，同時，Ir、Sn、Co 的添加，也增強了其電催化性及導電性。Ir原子的外層電子構(gòu)型為5d76s2，把其中的4個電子給予2個氧原子后，使氧原子分別構(gòu)成8個電子層外，尚有5個未參與共有化的電子，較Ru原子與氧結(jié)合時多出1個未共有化的電子，所以，Ir的添加能增強Ru-Ti陽極的導電性及電催化性。

　　Sn02為N 型半導體，本身為非化學計量，在煅燒溫度下，會發(fā)生下列反應：

　　由于出現(xiàn)氧陽離子空位“O”而產(chǎn)生自由電子，增強了陽極的導電性。

　　Co304為P型半導體，它使陽極電阻率有所增加，但它能促進燒結(jié)，提高制品密度，使陽極制品的主晶相顆粒間隙變小。

　　另外，Ru、Ir、Ti、Sn、Co 原子都具有四面體結(jié)構(gòu)，原子尺寸大致相等。在陽極煅燒過程中，形成了多元氧化物的置換固溶體，在置換過程中，Ti4+可被Co2+或 Co3+所取代，使固溶體周圍的氧原子減少，即氧的缺位增多，增大了電催化活性。

　　Ir、Sn、Co 作為活性元素加入電極里，使固溶體的晶格常數(shù)變小，涂層的裂縫大為減少，使得氧擴散和滲透過程變得緩慢,阻礙了不導電層的生長。因而在快速壽命試驗中，RulrTiSnCo 涂層顯示比RuTi涂層長得多的壽命。